Autor: NORA YANG|Aktualizacja: 2025-06-17
Dostępna jest norma ISO 13485, FDA ma być gotowa w październiku 2025 r., a CE w przyszłym roku. Harmonogram jest opóźniony w stosunku do tego, co planowaliśmy wcześniej dla nowego zakładu. Naszym głównym zadaniem przed otrzymaniem dokumentów CE będzie transfer maszyn montażowych i produkcja OEM/ODM. Krok po kroku będziemy robić wszystko, co konieczne, aby się rozwijać.
Więcej znajdziesz poprzez:
Sieć:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
Strona B2B:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anestesia #urology #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
